我有三个孩子。当我怀着兴奋的心情等候第一个孩子出生时，没有人告诉我她有缺陷。她一生下来就有Cliff pallet，这不是兔唇，而是口腔内上部裂开。不能用普通奶嘴，必须用特制奶嘴。
孩子七个月大，我们带她去作缝合手术，外科医生跟我们谈完手术细节后，说：“你们的女儿可能是弱智。”这话有如五雷轰顶，把我们吓坏了。医生继续说：“我不是用医生的身分跟你们说话，是以一个有六个孩子，其中三个是弱智的父亲身分跟你们说。”他知道他孩子成长的过程，所以他一看到Joyce就知道她有问题。事后我们赶快找医生检查，果真发现孩子患上小脑症（Microcephaly）。医生做了许多调查，研究我们夫妻双方的家史，并我怀孕的情况，都查不出什么原因，只说我们运气不好。
Joyce 的成长比其他孩子缓慢。她确是个弱智的孩子。那时，我们常问上帝为什么会有这样的事？为什么发生在我们身上？我们夫妻两人家庭中都没有这样的孩子。我们无法接受。但不接受也得接受，这是残忍的现实。
五年后再怀老二，照产前基因医生指示每四周做超音波，测量孩子头的尺寸，很正常。孩子出世后，第一件事是检查他头的尺寸，感谢上帝，他是个健康正常的孩子。我们给他取名叫“德恩”，是上帝的恩典，赐给我们一个健康正常的孩子。
怀老三时，我也同样做产前基因检查，每四个礼拜去做“超音波”，检查孩子头的尺寸，都很正常，没有任何不正常现象。没想到孩子出生后，一量头的尺寸，竟然跟姊姊一样是小脑症！
虽然，怀老三期间，我和外子也曾多次商议，心里也颇有挣扎，作了心理准备：万一她像姊姊…… 这我们已有了经验，知道怎样再照顾另一个弱智的孩子；也有可能她是个健康正常的孩子…… 。但等现实来到，我们仍无法接受。产后住院三天，真不知如何度过。看见别的妈妈欣喜地等他们的孩子被推过来，我一看自己的孩子，却彷佛看到我们将要面临的数十年苦战，泪水就夺眶而出。医院里的护士也为我难过，给我安排社工辅谈，盼我得到安慰。但我一句也听不进去。我只再三问上帝：“为什么又给我这样一个弱智小孩？我已有一个了，难道还不够吗？难道你对我这八年来所受的痛苦煎熬还嫌不够？”这些话我和先生问了几十遍，几百遍，几千遍，一直没有答案。
现在老三，十二岁了，我们已不再问为什么上帝给我们这样的孩子，因为从她们身上，我们学会很多。举例说，光是教他们吃饭，拿调羹，把食物盛起来，放进嘴里，这么一个简单动作，就须教一年多！十二岁才刚学会吃东西。这么一个简单的动作，有什么难的呢？但从中，我们了解，许多平日我们以为理所当然的每一个小动作，原来都是天父的恩赐：一个健全的头脑、一个健康的身子、一双能行动自如的手脚，都是恩赐，都应感谢。
第二，这两个孩子仍不能说话，不能认字，但他们很快乐，无忧无虑，这是上帝的恩典。第三，我常到女儿的学校当义工，看见很多受特殊教育的孩子情况比她们更糟：有的只能在轮椅上动一下，有的只能点一下头，有些须喂饭，须抱上厕所，他们的父母亲比我辛苦多了。我还能抱怨什么呢？
由于家中有了不健全的孩子，我学会什么是爱。我深深体会，不健全的孩子也需要被爱和被尊重。就像上帝爱世人一般，不管是哪一种族，哪一阶层，上帝都爱。上帝爱不可爱的人，爱愚人，爱和祂智力相去很远的人。
这两年来，我们带她们到教会，让她们听上帝的话，听圣诗，虽然在人看来，她们又听不懂…… 但我想，或许上帝和她们有一种特殊的语言沟通，能渐渐启发她们的智慧。有一趟我们做礼拜时，站立唱最后一首诗，坐在我身旁的大女儿脸上满了泪痕，刹那间，我知道她的心灵能与上帝沟通。谁说她们听不懂呢？
过去多年，我们没去教会，一方面是因为这些打击来到，我们受不了。另一方面因为要照顾她们，用去了所有时间，身心都极疲累，没有精力想到做任何事。两年前我到标竿福音教会聚会，看到教会的人对我们的孩子这么接纳爱护，主日学老师还对她们特别照料，心中很感激，觉得这是个充满爱心的教会。小女儿在主日学中学会祷告的手语，两年里进步很大，这不是上帝已在医治她了吗？
这两个孩子现在已不再是我们的伤痛，反之藉她们的成长，我们看到很好的见证：就是要为所有的一切感恩。上帝既然选中我们，要我们作她们的父母，祂就必赐我们足够力量承担养育的责任。
最后，我也体会另一件事，就是当你深受痛苦、不明白上帝的心意时，尝试提醒自己：这其实是我们与天父沟通的时刻。我们与天父的关系，我们对祂的信靠和认识，远超过因果报应的观念。让我们做一个顺服天父旨意并感恩的人吧！
